筋肉の障害や筋力低下をきたす難病 先天性ミオパチー の新たな原因遺伝子を発見 国立研究開発法人日本医療研究開発機構
顕著な左右非対称性の下肢遠位優位の筋萎縮を呈したネマリンミオパチーの2症例
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ミオパチーの種類 疾患 用語編 ミオパチー 神経内科の主な病気 日本神経学会
筋肉の障害や筋力低下をきたす難病 先天性ミオパチー の新たな原因遺伝子を発見 国立研究開発法人日本医療研究開発機構
筋肉の病気
特開2018 88882 知財ポータル Ip Force
遺伝学 松本教授ら研究グループが筋肉の障害 筋力低下をきたす 先天性ミオパチー の原因遺伝子を発見 Ycu 横浜市立大学
筋ジストロフィー 指定難病１１３ 難病情報センター
先天性ミオパチー患者さんに骨格筋と心筋のみに発現するcox欠損症の新たな原因遺伝子を発見 ミトコンドリア病においても新たな発見 国立研究開発法人 国立精神 神経医療研究センター National Center Of Neurology And Psychiatry
先天性ミオパチー 19 小児科 Msdマニュアル プロフェッショナル版
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